PCR檢測試劑盒利用高靈敏度和高特異性的探針法進行定量，這種簡單的兩步法方案僅需要先使用特異性引物進行逆轉(zhuǎn)錄，再利用探針進行實時定量PCR。

　　利用針對于金黃色葡萄球菌特異性基因的引物、熒光探針以及其他反應所需試劑，加入待檢樣品即可進行擴增反應。在發(fā)生擴增過程中，熒光探針與目的基因片段結(jié)合，可被酶分解并產(chǎn)生熒光信號，此時熒光定量PCR儀可識別該熒光信號，同時根據(jù)其強弱變化繪制出相應的實時擴增曲線，進而判定金黃色葡萄球菌是否檢出。

　　一、產(chǎn)品特點：

　　1. 即開即用，用戶只需要提供樣品DNA。

　　2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。

　　3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。

　　4. 特異性高，引物是根據(jù)弓形蟲高度保守的重復序列設計。

　　5. 含上樣染料，PCR后可以直接上樣電泳。

　　二、PCR檢測試劑盒使用注意事項：

　?。保甈CR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。

　?。玻兓０逅x用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。

　?。常性噭┒紤摏]有核酸和核酸酶的污染。

　?。矗甈CR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

　?。担噭┒紤撘源篌w積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

　?。叮噭┗驑悠窚蕚溥^程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

　?。罚甈CR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。